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Covid 19: Agencia europea aprueba el primer fármaco para tratar la enfermedad

Primer tratamiento con COVID-19 recomendado para autorización de la UE (Foto: ema.europa.eu).

El remdesivir, un medicamento antiviral que impide que el virus se replique en el organismo, se coinvirtió, por recomendación de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), en el primer fármaco indicado en Europa para tratar a pacientes con covid-19 en estado grave.

“Hoy viernes, el Comité de Medicinas Humanas de la EMA ( CHMP ) recomendó otorgar una autorización de comercialización condicional a Veklury (remdesivir) para el tratamiento de COVID-19 en adultos y adolescentes de 12 años con neumonía que requieren oxígeno suplementario”, señala una nota publicada en el sitio web de la organización.

La autorización definitiva para este uso del remdesivir depende aún de la decisión de la Comisión Europea, que se pronunciará la próxima semana. Su empleo está avalado, principalmente, por los resultados preliminares de un estudio publicado el pasado 22 de mayo en el New England Journal of Medicine (NEJM), que concluye que este medicamento puede reducir la letalidad del virus en una proporción de entre el 7 % y el 12 % al en pacientes graves, y propicia una recuperación más temprana de los enfermos.

En Europa todavía no se había aprobado el uso de ningún medicamento específico contra el coronavirus. Los profesionales sanitarios han combatido la enfermedad hasta hoy recurriendo a varios fármacos, como la dexametasona o los anticuerpos monoclonales.

Texto original: Primer tratamiento con COVID-19 recomendado para autorización de la UE

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